TERAPIA CON STEM CELLS EN NEUMONIA
Características clínicas, diagnósticas y pronosticas de pacientes con neumonía por Pneumocystis jiroveci en individuos infectados por virus de inmunodeficiencia humana e individuos inmunocomprometidos por otra etiología
Las células madre mesenquimales mejoran la supervivencia y el aclaramiento de bacterias en murino Escherichia coli neumonía.
El tipo de Stem Cells fueron células madre adultas (mesenquimales) (MSCs)singénicas de ratones.
Métodos y resultados MSCs singénicas de ratones de tipo salvaje se aislaron y se administraron por vía intratraqueal a los ratones 4 h después de que los ratones fueron infectados con Escherichia coli . 3T3 fibroblastos y tamponada con fosfato salino (PBS) se utilizaron como controles para todos los experimentos in vivo. Supervivencia, lesión pulmonar, los recuentos bacterianos y los índices de inflamación se midieron en cada grupo de tratamiento. El tratamiento con MSCs de tipo salvaje mejoró 48 h supervivencia (MSC, 55%; 3T3, 8%; PBS, 0%; p <0,05 para MSC vs grupos 3T3 y PBS) y la lesión de pulmón en comparación con ratones de control. Además, de tipo salvaje MSCs mejorarse la eliminación de bacterias desde el espacio alveolar tan pronto como 4 h después de la administración, un efecto que no se observó con los otros grupos de tratamiento. El efecto antibacteriano con MSCs se debía, en parte, a su regulación por incremento de la antibacteriano lipocalina proteína 2. [1]
El tipo de Stem Cells fueron células madre adultas (mesenquimales) (MSCs)singénicas de ratones.
Métodos y resultados MSCs singénicas de ratones de tipo salvaje se aislaron y se administraron por vía intratraqueal a los ratones 4 h después de que los ratones fueron infectados con Escherichia coli . 3T3 fibroblastos y tamponada con fosfato salino (PBS) se utilizaron como controles para todos los experimentos in vivo. Supervivencia, lesión pulmonar, los recuentos bacterianos y los índices de inflamación se midieron en cada grupo de tratamiento. El tratamiento con MSCs de tipo salvaje mejoró 48 h supervivencia (MSC, 55%; 3T3, 8%; PBS, 0%; p <0,05 para MSC vs grupos 3T3 y PBS) y la lesión de pulmón en comparación con ratones de control. Además, de tipo salvaje MSCs mejorarse la eliminación de bacterias desde el espacio alveolar tan pronto como 4 h después de la administración, un efecto que no se observó con los otros grupos de tratamiento. El efecto antibacteriano con MSCs se debía, en parte, a su regulación por incremento de la antibacteriano lipocalina proteína 2. [1]
http://thorax.bmj.com/content/67/6/533
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